案例内容
【案情简介】
2020年4月8日，何某甲（父）因想了解何某乙（女）是否为自己亲生，何某甲委托本中心对何某甲与何某乙之间亲权关系进行法医物证鉴定。
【鉴定过程】
（一）检材处理和鉴定方法 1.DNA提取：按照中华人民共和国公共安全行业标准《法庭科学DNA实验室检验规范》（GA/T 383-2014）附录A中聚苯乙烯二乙烯基苯树脂(chelex)法提取所有检材DNA。 2.人类DNA性别及STR多态性分析：取所有检材DNA适量，采用AGCU EX22、AGCU 21+1和AGCU X19人类荧光标记STR复合扩增检测试剂（XX生物技术有限公司）进行复合PCR扩增，用ABI-3500型遗传分析仪（XX公司）进行毛细管电泳和基因型分析，得到上述检材的基因分型。 3.数据处理：按照中华人民共和国国家市场监督管理总局和中国国家标准化管理委员会发布的《亲权鉴定技术规范》（GB/T 37223-2018）规定的相关参数计算方法，运用本中心确认的群体遗传数据,计算相关亲权指数（PI值）与累积亲权指数（CPI值）。运用本中心确认的X-STR等位基因频率数据，按照中华人民共和国司法部公共法律服务管理局发布的《法医物证鉴定X-STR检验规范》（SF/Z JD0105006-2018）规定的亲缘鉴定的LR值计算公式来计算个体之间亲缘关系的似然率。 （二）检验结果 1.人类DNA性别和常染色体STR分型结果 累积亲权指数（CPI）=6170511992.2443 2.X染色体STR分型结果
【分析说明】
D3S1358等39个常染色体STR基因座均为人类的遗传标记，遵循孟德尔遗传定律，联合应用可进行亲权鉴定，其累积非父排除概率大于0.9999。 上述检验结果表明，采用AGCU EX22试剂盒检测的D3S1358、D13S317、D7S820、D16S539、Penta E、D2S441、TPOX、THO1、D2S1338、CSF1PO、Penta D、D10S1248、D19S433、vWA、D21S11、D18S51、D8S1179、D5S818、D12S391和FGA等20个基因座，何某原均能提供给何某必需的等位基因。在D6S1043基因座，何某的基因型为13/22，何某原的基因型为14/18，何某原不能提供给何某必需的等位基因13或22，不符合遗传规律。按照《亲权鉴定技术规范》（GB/T 37223-2018）中不符合遗传规律情形时亲权指数的计算方法，D6S1043基因座的亲权指数为0.0018。综上21个STR基因座的累积亲权指数为5402.5399。 增加检测AGCU 21+1试剂盒的D6S474、D12ATA63、D22S1045、D1S1677、D11S4463、D1S1627、D3S4529、D6S1017、D4S2408、D17S1301、D1GATA113、D18S853、D20S482、D14S1434、D9S1122、D2S1776、D10S1435和D5S2500等18个基因座，何某原均能提供给何某必需的等位基因。综上39个STR基因座的累积亲权指数为6170511992.2443。 增加检测AGCU X19试剂盒，DXS8378等19个X-STR基因座均为X染色体上的人类遗传标记，遵循遗传规律。按照《法医物证鉴定X-STR检验规范》（SF/Z JD0105006-2018）规定的X-STR基因座检测的基本要求、检验程序、系统评估等对何某原和何某进行法医学X-STR检验。综上检验结果分析，除DXS7132基因座外，何某原和何某在DXS8378等18个X-STR基因座具有相同的等位基因；在DXS7132基因座，何某的等位基因为13/16，何某原的等位基因为15，何某原不能提供给何某必需的等位基因13或16，不符合遗传规律，可以认为DXS7132基因座在遗传过程中发生了一步突变。
【鉴定意见】
依据现有资料和DNA分析结果，支持何某甲为何某乙的生物学父亲。
