案例内容
【案情简介】
2020年9月18日，因办理户籍登记需要，李某敏委托本中心对李某与李某敏之间亲权关系进行鉴定。
【鉴定过程】
（一）检材处理和鉴定方法 1.DNA提取：按照中华人民共和国公共安全行业标准《法庭科学DNA实验室检验规范》（GA/T 383-2014）附录A中聚苯乙烯二乙烯基苯树脂(chelex)法提取所有检材DNA。 2.人类DNA性别及STR多态性分析：取所有检材DNA适量，采用AGCU EX22、AGCU 21+1、AGCU X19人类荧光标记STR复合扩增检测试剂（无锡XX生物技术有限公司）和SifaSTRTM 23 plex 身份鉴定系统（XX科学研究院）进行复合PCR扩增，用ABI-3500型遗传分析仪（XX公司）进行毛细管电泳和基因型分析，得到上述检材的基因分型。 3.数据处理：按照中华人民共和国国家市场监督管理总局和中国国家标准化管理委员会发布的《亲权鉴定技术规范》（GB/T 37223-2018）规定的相关参数计算方法，运用本中心确认的群体遗传数据,计算相关亲权指数（PI值）与累积亲权指数（CPI值）。 （二）检验结果 1.人类DNA性别和常染色体STR分型结果 检测系统 李某 李某敏 亲权指数（PI值） D3S1358 15/16 15/16 1.5019 D13S317 8/12 8/12 2.5950 D7S820 10/11 10/11 2.2256 D16S539 12/13 9/14 0.0139 Penta E 18/19 15/18 2.7473 D2S441 14 10 3.8790E-06 TPOX 8/11 8 0.9311 THO1 7/9 7/9 1.4904 D2S1338 23/24 23/24 2.8302 CSF1PO 10 10/12 2.2727 Penta D 9/10 9/10 2.8883 D10S1248 13/14 13/14 1.7199 D19S433 14/15 15/15.2 3.1250 vWA 14 14 3.6364 D21S11 28/31 28/31 7.3585 D18S51 17/18 15/17 3.2051 D6S1043 13/14 13/18 1.7883 D8S1179 10/12 10/14 1.9841 D5S818 10 10/11 2.5253 D12S391 15/17 15/19 22.9991 FGA 19/20 19/24 6.2500 D6S474 15 15 2.8377 D12ATA63 12/18 12/17 0.6814 D22S1045 11/15 11/15 1.9649 D1S1677 14/15 14/15 1.3467 D11S4463 12/16 13/16 1.9873 D1S1627 12/13 13/14 0.4744 D3S4529 15 14/15 1.4754 D6S1017 10/12 10/12 1.6831 D4S2408 8/10 8 2.1570 D17S1301 11/12 11/12 1.8455 D1GATA113 7/12 7 1.0000 D18S853 13/14 13/14 2.1392 D20S482 14/15 14/16 0.6104 D14S1434 13 13/14 1.7883 D9S1122 11/12 11/13 1.5413 D2S1776 11/12 10/12 0.7221 D10S1435 11/13 13 2.5189 D5S2500 14/18 14 1.3437 D1S1656 17 16/17 6.2500 Indel 1 - Amelogenin X/Y X 累积亲权指数（CPI）=51503.9394 2.X染色体STR分型结果 检测系统 李某 李某敏 DXS8378 11 10/11 DXS7423 15 15/16 DXS10148 22.1 22.1/25.1 DXS10159 25 25 DXS10134 36 36/37 DXS7424 11 11/16 DXS10164 10 10 DXS10162 21 18/21 DXS7132 15 15 DXS10079 16 16/23 DXS6789 16 16 DXS101 24 24 DXS10103 16 16 DXS10101 32 31/32 HPRTB 13 11/13 DXS6809 32 32/33 DXS10075 16 16 DXS10074 18 18/20 DXS10135 21 20/21
【分析说明】
D3S1358等40个STR基因座均为人类的遗传标记，遵循孟德尔遗传定律，联合应用可进行亲权鉴定，其累积非父排除概率大于0.9999。上述检验结果表明，除D16S539和D2S441基因座外，李某均能提供给李某敏必需的等位基因。D16S539、D2S441突变基因座的基因分型分别用SifaSTRTM 23 plex、AGCU 21+1人类荧光标记STR复合扩增检测试剂验证，与AGCU EX22人类荧光标记STR复合扩增试剂检测结果完全一致。在D16S539基因座，李某敏的基因型为9/14，李某的基因型为12/13，李某不能提供给李某敏必需的等位基因9或14；在D2S441基因座，李某敏的基因型为10，李某的基因型为14，李某不能提供给李某敏必需的等位基因10，均不符合遗传规律。按照《亲权鉴定技术规范》（GB/T 37223-2018）中不符合遗传规律情形时亲权指数的计算方法，D16S539、D2S441基因座的亲权指数分别为0.0139、3.8790×10-6。综上40个STR基因座的累积亲权指数为51503.9394。 X染色体属人类的性染色体，正常女性有两条，女性的X染色体来自父母双方。正常男性只有一条，男性的X染色体来自母亲，以单倍型形式存在且只能遗传给女儿。按照《法医物证鉴定X-STR检验规范》（SF/Z JD0105006-2018）规定的X-STR基因座检测的基本要求、检验程序、系统评估等对李某和李某敏进行法医学X-STR检验。在DXS8378等19个X-STR检测系统中，李某敏的等位基因可从李某的基因型中找到来源。
【鉴定意见】
依据现有资料和DNA分析结果，支持李某为李某敏的生物学父亲。
